СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА N-АЦИЛ-4-МЕТИЛ-7(8)-НИTPО-2,3,4,5-TEТРАГИДPО-1Н-1,5-БЕНЗO ДИАЗЕПИНОНОВ-2

Авторы

  • Б. А. Пуоджюнайте Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • P. А. Янчене Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • П. Б. Тepeнтьев Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • З. А. Стумбрявичуте Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Г. А. Булахов Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Исследованы условия монo- и диацилирования 7(8)-нитро-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1,5-бензодиазепиионов-2. Установлено, что в мягких условиях (бо-лее низкие температуры, слабые ацилирующие агенты) 7-интроизомеры ацили-руются только в положении 5; повышение температуры или обработка активным ацилирующим агентом дает 1,5-диацильные производные. B мягких условиях 8-интроизомер не ацилиpуется, а в более жестких образует смесь моно- и диаци-лированных продуктов.

Как ссылаться
Puodzhyunaite, B. A.; Yanchene, R. A.; Terent'ev, P. B.; Stumbryavichute, Z. A.; Bulakhov, G. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 88. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 99.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164741

Загрузки

Опубликован

1994-01-25

Выпуск

№ 1 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи