ИНДОЛОПИРИДИНЫ C УЗЛОВЫМ ГЕТЕРОАТОМОМ. 6. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В ИНДОЛО[2,1-<i>а</i>]ИЗОХИНОЛИНЕ

Аннотация

Реакции нитрования, галогенирования, азосочетания, аминометилирования, гидроксиметилирования и ацилирования индоло[2,1-а]изохинолина в нейтраль-ной или cлабокислой среде приводят к производным по положению С₍₁₁₎ (пирроль-
ное кольцо). На примере нитрозирования показано, что в сильнокислой среде возможно протекание электрофильного зaмещения по бензольному кольцу индольного фрагмента.

Как ссылаться
Ntaganda, G.; Soldatova, S. A.; Rodriguez Alarcon, J. A.; Anisimov, B. N.; Soldatenkov, A. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 73. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 83.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164737